Le CCA intra-hépatique est la tumeur des voies biliaires la plus fréquente. En fonction de son origine anatomique, le CCA est classé en CCA intra-hépatique et en CCA extra-hépatique, lui-même divisé en :1-3
Le CCA intra-hépatique prend naissance dans les voies biliaires localisée à l’intérieur du foie et il représente < 10 % des cas de CCA1,3
Le CCA est classé selon son origine anatomique3,4
À travers l’Europe, les taux d’incidence du CCA sont compris entre 0.5/100 000 et 3.4/100 0006
Bien que le CCA intra-hépatique soit rare, son incidence augmente dans le monde. L’augmentation de l’incidence du CCA intra-hépatique pourrait être due à divers facteurs tels que :7-9
Malgré l’amélioration des méthodes de diagnostic, de nombreuses difficultés persistent pour établir le diagnostic de CCA intra-hépatique, notamment :10-12
De ce fait, 60 à 70 % des patients sont diagnostiqués au stade métastatique ou non résécable de la maladie, lorsque la survie médiane n’est que de 12 à 15 mois environ.11 Concernant les 30 à 40 % de patients éligibles à la résection — le seul traitement potentiellement curatif — la majorité (environ 60 à 65 %) présenteront une récidive de la maladie11,13-15
Une biopsie est nécessaire pour confirmer un diagnostic de CCA intra-hépatique12
Avec l’évolution de la compréhension scientifique du CCA intra-hépatique et des options de prise en charge, il est essentiel de poser un diagnostic exact de CCA intra-hépatique et de le distinguer des autres cancers des voies biliaires ; l’imagerie seule ne suffit pas12